Brain Fix: เซลล์ต้นกำเนิดจัดหาเอนไซม์ที่ขาดหายไป

Brain Fix: เซลล์ต้นกำเนิดจัดหาเอนไซม์ที่ขาดหายไป

นักวิจัยรายงานว่าสเต็มเซลล์ที่ปลูกถ่ายได้เติบโตขึ้นเป็นเซลล์สมองที่มีประโยชน์หลายชนิด และยืดอายุขัยของหนูที่ขาดเอนไซม์ที่สำคัญไปอย่างมาก นอกจากนี้ สเต็มเซลล์จากสมองของหนู สมองของทารกในครรภ์ และจากตัวอ่อนของมนุษย์ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าเชี่ยวชาญในการต่อสู้กับโรค Sandhoff ในหนูรุ่นเดียวกัน ในคน ภาวะขาดเอนไซม์แต่กำเนิดนั้นคล้ายกับโรค Tay-Sachs และทำให้ปัญญาอ่อนอย่างรุนแรงและเสียชีวิตก่อนวัยอันควร

ชิ้นและลูกเต๋า ชิ้นสมองของหนูที่ปลูกถ่ายด้วยเซลล์ต้นกำเนิดประสาทแสดงการบูรณาการที่กว้างขวาง (สีน้ำเงิน)

เจพี ลี. . . . และสไนเดอร์/ยาธรรมชาติ

Evan Y. Snyder หัวหน้างานของ Burnham Institute for Medical Research ในเมือง La Jolla รัฐแคลิฟอร์เนีย กล่าวว่าเซลล์ที่ฝังไว้นั้นรู้วิธีการซ่อมแซมสมองอย่างแน่นอน: “แม้แต่เซลล์ต้นกำเนิดที่โง่ที่สุดก็ยังฉลาดกว่านักประสาทชีววิทยาที่ฉลาดที่สุด”

หัวข้อข่าววิทยาศาสตร์ในกล่องจดหมายของคุณ

หัวข้อข่าวและบทสรุปของบทความข่าววิทยาศาสตร์ล่าสุด ส่งถึงกล่องจดหมายอีเมลของคุณทุกวันศุกร์

ที่อยู่อีเมล*

ที่อยู่อีเมลของคุณ

ลงชื่อ

สเต็มเซลล์สร้างเซลล์สมองที่สำคัญทุกประเภท รวมถึงเซลล์ประสาทที่ใช้งานอยู่และเซลล์สนับสนุนที่เรียกว่าแอสโตรเกลียและโอลิโกเดนโดรไซต์ ทีมของสไนเดอร์รายงานทางออนไลน์ในวารสารNature Medicine

Snyder กล่าวว่า “สภาพแวดล้อม” นี้ช่วยฟื้นฟูการผลิตเอนไซม์และลดการอักเสบของสมอง ซึ่งเป็นจุดเด่นของโรคเกี่ยวกับความเสื่อมของระบบประสาทหลายชนิด Snyder กล่าว “เราเห็นการกระทำหลายอย่างที่พยายามทำให้ [สมอง] กลับไปสู่พื้นฐาน”

อดีตคืออารัมภบท

ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2465 เราได้กล่าวถึงการค้นพบใหม่ ๆ ที่กำหนดรูปแบบการรับรู้ของนักวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับโลก นำการค้นพบทางวิทยาศาสตร์ในวันพรุ่งนี้มาสู่บ้านของคุณโดยสมัครวันนี้

ติดตาม

Dennis Steindler จาก University of Florida, Gainesville กล่าวว่า Snyder เป็นแนวหน้าของการเคลื่อนไหวที่สนับสนุนสเต็มเซลล์ในฐานะ “โรงงานโมเลกุลเล็กๆ” ที่อาจซ่อมแซมและปกป้องเนื้อเยื่อสมอง ไม่ใช่แค่แทนที่เซลล์ประสาทที่เสียหาย

โรค Sandhoff เกิดจากการขาดเอนไซม์ hexosaminidase (hex) ซึ่งจะกำจัดไขมันส่วนเกินออกจากสมอง ในกรณีที่ไม่มีฐานสิบหก ไขมันที่สร้างความเสียหายจะสะสม เด็กที่เป็นโรค Sandhoff มักมีอายุเกิน 6 ขวบ โรคอื่นๆ อีกประมาณ 50 โรค รวมทั้ง Tay-Sachs เป็นผลมาจากความบกพร่องทางพันธุกรรมที่คล้ายกันในการเผาผลาญไขมัน โรค lysosomal-storage เหล่านี้เรียกว่า ส่งผลกระทบต่อประมาณ 1 ใน 5,000 คนในสหรัฐอเมริกา

หนูในการทดลองขาดยีน hex แต่เซลล์ผู้บริจาคที่ฝังตั้งแต่แรกเกิดได้กำเนิดเซลล์รุ่นใหม่ที่ผลิต hex เพียงพอเพื่อให้เซลล์โฮสต์สามารถล้างไขมันได้ นั่นทำให้เริ่มมีอาการล่าช้าและยืดอายุขัยได้ 70 เปอร์เซ็นต์เมื่อเทียบกับหนูกลายพันธุ์ที่ไม่ได้รับการปลูกถ่าย

ในบริเวณสมองที่มีสเต็มเซลล์อยู่มากที่สุด นักวิจัยวัดความเข้มข้นของฐานสิบหกที่ 28 เปอร์เซ็นต์ของที่พบในหนูปกติ จำนวน hex เท่ากันโดยประมาณปรากฏขึ้น โดยไม่คำนึงถึงต้นกำเนิดของเซลล์ที่ปลูกถ่าย ไม่ว่าจะเป็นสมองของหนู สมองของทารกในครรภ์ หรือโคโลนีของเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนมนุษย์ที่ได้รับการเกลี้ยกล่อมให้เติบโตเป็นเซลล์ต้นกำเนิดจากระบบประสาท

“ข่าวดีคือพวกเขาแสดงเกือบจะเหมือนกัน” สไนเดอร์กล่าว ด้วยเซลล์สมองของทารกในครรภ์ “ธรรมชาติทำงานเสร็จแล้ว” ในการทำให้เซลล์มีความเชี่ยวชาญในขณะที่เซลล์ประสาทที่เติบโตจากเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อน “ผู้ทดลองทำสำเร็จแล้ว” อย่างไรก็ตาม เซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนจะเติบโตได้ง่ายกว่าในห้องแล็บก่อนการปลูกถ่าย

ในการทดลองชุดใหม่ กลุ่มของ Snyder กำลังปลูกถ่ายสเต็มเซลล์ปริมาณที่สองในหนูที่ได้รับการรักษาตั้งแต่แรกเกิด แต่ยังคงมีอาการคล้าย Sandhoff “นี่คือวิธีที่ฉันจะทำในผู้ป่วย” เขากล่าว

Snyder กล่าวว่าสถาบัน Burnham วางแผนที่จะขออนุญาตจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาเพื่อทำการทดลองเซลล์ต้นกำเนิดประสาทที่เก็บจากสมองของทารกในครรภ์ในมนุษย์ Stem Cells Inc. จาก Palo Alto, Calif. กำลังทดสอบความปลอดภัยของเซลล์ดังกล่าวในเด็กที่เป็นโรค Batten ซึ่งเป็นอีกกลุ่มอาการ lysosomal-storage

Credit : เกมส์ออนไลน์แนะนำ >>> ufaslot888g.com