กระตุ้นให้เซลล์เนื้องอกในดวงตาทำลายตัวเอง

เมื่อหมดประโยชน์ เซลล์ส่วนใหญ่จะยอมจำนนต่อกระบวนการตามธรรมชาติของการตายของเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมไว้ซึ่งเรียกว่าอะพอพโทซิส เซลล์จะแตกตัวและส่วนประกอบต่างๆ จะถูกนำกลับมาใช้ใหม่

ในทางตรงกันข้าม เซลล์มะเร็งไม่รู้ว่าจะต้องตายเมื่อใด ซึ่งจะทำให้การเติบโตของเนื้อร้ายเพิ่มขึ้นอย่างควบคุมไม่ได้ J. William Harbour จักษุแพทย์แห่ง Washington University School of Medicine ในเมือง St. Louis และเพื่อนร่วมงานของเขาได้ค้นพบหนทางที่จะหยุดยั้งความก้าวหน้าของมะเร็งตา 2 ดวงในเซลล์เพาะเลี้ยงโดยการปลุกการตายของอะพอพโทซิสที่ดูเหมือนจะล้มเหลวอีกครั้งในเซลล์เนื้องอกจำนวนมาก และกระต่าย

หัวข้อข่าววิทยาศาสตร์ในกล่องจดหมายของคุณ

หัวข้อข่าวและบทสรุปของบทความข่าววิทยาศาสตร์ล่าสุด ส่งถึงกล่องจดหมายอีเมลของคุณทุกวันพฤหัสบดี

ที่อยู่อีเมล*

ที่อยู่อีเมลของคุณ

ลงชื่อ

กลุ่มของเขามุ่งเน้นไปที่สารประกอบสำคัญที่กระตุ้นการตายของเซลล์ โปรตีนที่เรียกว่า p53 ในมะเร็งตา 2 ชนิด ได้แก่ uveal melanoma และ retinoblastoma p53 ไม่สามารถกระตุ้นให้เกิด apoptosis ได้ ในร่างกาย p53 มีตัวควบคุมตามธรรมชาติที่เรียกว่า HDM2 ซึ่งทำให้ประสิทธิภาพของ p53 ต่ำจนกว่าเซลล์จะส่งสัญญาณการเจริญเติบโตที่ผิดปกติหรือความผิดปกติของ DNA อื่นๆ

จากนั้น HDM2 มักจะหยุดทำงาน เปิดทางให้การผลิต p53 เร่งความเร็วและกระตุ้นการผลิตสารเคมีที่กระตุ้นการตายของเซลล์ อย่างไรก็ตามในเซลล์มะเร็งตา HDM2 จะไม่ถอยหลัง กลับขัดขวาง p53 อย่างไม่ลดละ

เพื่อกระตุ้นให้เกิดอะพอพโทซิสในเซลล์มะเร็ง Harbour

และเพื่อนร่วมงานของเขาได้สังเคราะห์มินิโปรตีนที่คล้ายกับส่วนหนึ่งของ p53 พวกเขาใช้ประโยชน์จากการศึกษาที่อื่นเกี่ยวกับไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ ซึ่งเปิดเผยว่ามันสร้างโปรตีนที่เรียกว่า TAT ซึ่งสามารถผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ได้อย่างง่ายดาย นักวิทยาศาสตร์ได้แนบ p53 miniprotein เข้ากับ TAT เพื่อส่งเข้าสู่เซลล์

สมัครสมาชิกข่าววิทยาศาสตร์

รับวารสารวิทยาศาสตร์ที่ยอดเยี่ยมจากแหล่งที่น่าเชื่อถือที่สุดส่งตรงถึงหน้าประตูคุณ

ติดตาม

ในหลอดทดลอง ชุดค่าผสมนี้จับกับ HDM2 และหยุดไม่ให้ยับยั้ง p53 เต็ม เมื่อมีมินิโปรตีนสังเคราะห์ p53 ที่ไม่พันกันจะกระตุ้นการตายของเซลล์ในเซลล์มะเร็งทั้งสองชนิดในห้องแล็บ แต่ไม่เกิดในเซลล์ปกติ Harbour กล่าว

นักวิจัยได้ฉีดการรักษา HDM2-blocking เข้าไปในดวงตาของกระต่ายที่มีเรติโนบลาสโตมา ภายใน 48 ชั่วโมง เซลล์เนื้องอก 3 ใน 4 ในสัตว์เริ่มตายแบบอะพอพโทซิส ขณะที่เซลล์ที่แข็งแรงยังคงไม่ได้รับผลกระทบ

ยาที่ใช้ TAT อาจใช้เป็นยาหยอดตาได้เช่นกัน Harbour กล่าว เนื่องจากมันสามารถผ่านกระจกตาได้

ชายแดนใหม่

Rostrup-Nielsen กล่าวว่า ความต้องการไฮโดรเจนในทศวรรษหน้า ทั้งสำหรับการใช้งานแบบดั้งเดิม เช่น การทำแอมโมเนีย และการใช้เซลล์เชื้อเพลิง คาดว่าจะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว ในความเป็นจริง ผู้ผลิตรถยนต์หลายรายได้ผลิตรถยนต์ต้นแบบที่ขับเคลื่อนด้วยเซลล์เชื้อเพลิงไฮโดรเจนแล้ว อย่างน้อยที่สุดในอนาคตอันใกล้นี้ ความกระหายไฮโดรเจนนี้จะถูกดับโดยการใช้เชื้อเพลิงฟอสซิลเป็นหลัก

ปัญหาที่ไม่ใช่ด้านเทคนิคยังมีผลต่อว่าเศรษฐกิจไฮโดรเจนจะเลิกใช้เชื้อเพลิงฟอสซิลหรือไม่และเร็วเพียงใด ตัวอย่างเช่น กฎระเบียบใหม่และกฎหมายลดค่าใช้จ่าย เช่น เครดิตภาษี อาจช่วยให้วิธีอื่นในการผลิตไฮโดรเจนมีความน่าสนใจทางการเงินมากขึ้นสำหรับอุตสาหกรรม

แต่เมื่อไหร่เทคนิคที่เหมาะสมจะพร้อมใช้งาน? โลแกนกล่าวว่าหากมีการระดมทุนมากขึ้นในการวิจัยก็อาจมาถึงเร็วกว่านี้ อย่างไรก็ตาม เขาคาดการณ์ว่า “ในอีก 10 ปีข้างหน้า ผมคิดว่าเราจะค้นพบวิธีที่มีประสิทธิภาพและดีกว่ามากในการทำเช่นนี้”

Credit : เว็บสล็อต